Indicatii: Poliartrita reumatoida, indeosebi forme poliarticulare sau seropozitive.
Forma de prezentare: fiole
Producator: Byk Gulden
Clasificare ATC: natrii aurothiomalas, M01CB
Prezentare farmaceutica: Fiole a 0,5 ml solutie apoasa injectabila continand aurotiomalat de sodiu 10 mg, 20 mg sau 50 mg (cutii cu 10 buc.).
Actiune terapeutica: Compus de aur eficace specific in poliartrita reumatoida; beneficiul terapeutic se evidentiaza dupa cateva luni de tratament.
Mod de administrare: Injectii intramusculare, profunde, la adulti, pentru introducerea remisiunii, saptamanal, prima doza 5 mg, a 2-a 10 mg, a 3-a 20 mg, apoi cate 20-50 mg o data pe saptamana pana la remisiune (obisnuit dupa 400-500 mg) sau pana la doza totala de 1 g; ca tratament de intretinere, 20-50 mg la 2-4 saptamani (in functie de raspuns). La copii, saptamanal, incepand cu 1 mg si crescand progresiv pana la 10-30 mg (in functie de varsta); pentru intretinere, aceeasi doza o data la 2-4 saptamani.
Reactii adverse: Reactiile adverse sunt frecvente, uneori grave; sunt posibile eruptii cutanate (obisnuit eritem, rareori eritem nodos, dermatita exfoliativa sau buloasa, pigmentarea pielii si mucoaselor, fotosensibilizare, alopecie); eozinofilie (semnaleaza riscul unor reactii alergice), trombocitopenie, rareori agranulocitoza, anemie aplastica, chiar aplazie medulara; proteinurie, hematurie, sindrom nefrotic, cefalee, encefalita, nevrita periferica, hepatita colestatica, enterita, infiltrate pulmonare. Riscul reactiilor adverse face obligatorie examinarea periodica a pielii bolnavului, controlul sangelui si urinei.
Contraindicatii: Nefrita, boli hepatice grave, insuficienta cardiaca, alterari hematologice importante, diaree persistenta, eczema si dermatoze evolutive, lupus, poliartrita cu celule Hargraves; nu se administreaza in timpul sarcinii si alaptarii. Nu se asociaza cu antimalarice, citostatice, fenilbutazona (risc mare de accidente sanguine).
