Mepivastesin este indicat pentru extractii simple si pentru prepararea cavitatilor si a bonturilor.
Utilizate in mucoasa bucala
NUMAI PENTRU UZ STOMATOLOGIC
COMPOZITIE
1 ml solutie injectabila contine:
Ingredienti active:
Mepivacaina clorhidrat30mg
Alti ingredienti:
Clorura de sodiu
Apa pentru injectie
FORMA FARMACEUTICA SI CONTINUT
Solutie injectabila; o cutie contine 50 carpule de 1.7 ml fiecare
Anestezic local din seria anilidelor pentru utilizare in stomatologie.
DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA SI PRODUCATORUL
3M ESPE AG
ESPE Platz
D-82229 Seefeld
INDICATII TERAPEUTICE
Anestezie locala prin infiltratie si blocarea traiectului nervos.
Mepivastesin este indicat pentru extractii simple si pentru prepararea cavitatilor si a bonturilor.
Mepivastesin este in mod special potrivit pentru pacientii care au contraindicatii la aditivii vasoconstrictori si pacientii sub tratament pentru probleme circulare.
CONTRAINDICATII
Datorita ingredientului activ mepivacaina din anestezicul local, Mepivastesin nu trebuie folosit in urmatoarele cazuri:
alergie cunoscuta sau hipersensibilitate la anestezicele locale de tip amid
modificarea severa a generarii si transmiterii de impulsurilor in sistemul cardiac(ex. bloc de ramura de gradul II si III, bradicardie pronuntata)
insufienta decompensata cardiaca acuta (scaderea acuta a performantei cardiace)
hipotensiune severa (presiune sanguina scazuta)
Mepivastesin trebuie folosit cu atentie speciala in urmatoarele cazuri:
-disfunctii severe renale si hepatice
-anghina pectorala (durere in piept)
-arteroscleroza (scleroza vasculara)
-injectie intr-o zona inflamata (infectata)
-diminuarea considerabila a coagularii sangelui
ADMINISTRATIE IN TIMPUL SARCINII SI LACTATIEI
Nu exista studii suficiente pentru utilizarea Mepivastesin in timpul sarcinii pentru a evalua siguranta aplicarii acestuia. Mai mult decat atat, Mepivastesin poate fi folosit in perioada timpurie de sarcina numai cand beneficiile sunt considerate mult mai importante decat riscurile potentiale.
Nu a fost anticipat un transfer relevant de ingredienti activi in laptele matern, acestia fiind descompusi si eliminate rapid.
ATENTIONARI SPECIALE SI PRECAUTII LA UTILIZARE
Injectarea accidentala intravasculara trebuie evitata (vezi sectiunea “Posologie si metoda de administrare")
In cazul pacientilor sensibili, injectarea cu Mepivastesin poate fi urmata de slabirea temporara a reactilor, spre exemplu in trafic. Medicul este acela care decide de la caz la caz daca pacientul are voie sa conduca un autoturism sau sa opereze la o masina.
INTERACTIUNI
Este posibila o insumare a efectelor secundare daca Mepivastesin si aprindina sunt luate in acelasi timp. Aprindina are efecte secundare similare datorita structurii chimice asemanatoare cu a anestezicelor locale.
Sinergismul toxic este descries penru analgezicele centrale, cloroform, eter si tiopental.
POSOLOGIE SI METODA DE ADMINISTRARE
Se aplica urmatoarele instructiuni de dozare:
Trebuie folosit cel mai mic volum posibil de solutie care conduce la o anestezie efectiva.
Ca regula, doze intre 1-4ml sunt suficiente.
In general pentru copii cu greutate intre 20-30 kg, sunt suficiente doze de 0.25 – 1 ml solutie; pentru copii cu greutate intre 30-45 kg, sunt necesare doze de 0.5-2ml.
In cazul pacientilor mai in varsta este posibila o concentratie plasmatica crescuta de Mepivastesin datorita diminuarii proceselor metabolice si micsorarii distributiei de volum. Riscul de acumulare al Mepivastesin creste in particular dupa aplicari repetate (dupa injectare). Un efect similar poate aparea dintr-o stare generala rea a pacientului sau la fel de bine din disfunctii severe renale sau hepatice . O dozare mai mica este astfel recomandata in toate cazurile de acest fel (cantitatea minima pentru adancimea suficienta de anestezie).
Doza trebuie in mod corespunzator redusa in cazul pacientilor cu boli existente (anghina pectorala, arteroscleroza).
Doza maxima de ingredient activ mepivacaina este de 300 mg (4mg/kg corp) ceea ce este echivalentul a 10 ml Mepivastesin.
La copii cu greutatea de 20-30 kg, nu trebuie administrat mai mult de 1.5ml in interval de 2 ore si nu mai mult de 2.5ml in interval de 24 de ore. La copii cu greutatea de 30-45 kg nu trebuie administrate mai mult de 2 ml si 5 ml in interval de 2 ore si respective 24 de ore
Pentru a se evita injectia intravasculara, intotdeauna trebuie realizata aspiratia in cel putin doua planuri (se roteste acul 180°); cu toate acestea, chiar daca rezultatul aspiratiei este negativ, nu inseamna ca nu se poate realiza involuntar injectia intravasculara care sa treaca initial neobservata.
Viteza de injectare nu trebuie sa depaseasca 0.5 ml in 15 seconds, altfel spus 1 carpula pe minut.
Carpulele deschise nu trebuie utilizate la alti pacienti. Reziduul trebuie aruncat.
TERAPIA SUPRADOZEI
Masuri de baza generale:
Diagnosticarea (respiratie, circulatie, constienta), mentinerea/reabilitarea functiilor vitale ale respiratiei si circulatiei, administrarea oxigenului, accesul intravenous.
Masuri speciale:
Hipertensiune:Ridicarea partii superioare a corpului, administrare nifedipina sublingual
Convulsii:Protejarea pacientilor la ranire, administrarea daca este necesar de diazepam iv).
Hipotensiune:Pozitie orizontala, daca este necesar infuzie intravasculara a unei solutii electrolit, vasopresoare (ex. etilefrina iv).
Bradicardie:Atropina iv.
Soc anafilactic:Contactarea de urgenta a unui medic generalist, pozitionarea la soc, infuzie masiva cu solutie electrolit, daca este necesar epinefrina iv, cortizon iv.
Soc cardiac:Ridicarea partii superioare a corpului, contactarea de urgenta a unui medic generalist.
Stop cardiovascular:Resuscitare cardiopulmonara imediata, contactarea de urgenta a unui medic generalist.
EFECTE NEDORITE
NOTA DE PRECAUTIE
In cazul in care observati aparitia unor efecte secundare, in special a acelora care nu sunt descrise in paragrafele care urmeaza, va rugam raportati acest lucru medicului stomatolog sau generalist.
Efecte nedorite pot aparea de la supradoza sau sunt cauzate de injectarea intravasculara accidentala sau de conditiile anormale de absorbtie, de ex. in tesuturile inflamate sau puternic vascularizate, si se manifesta la nivelul sistemului central nervos si/sau prin simptome vasculare.
Masurile care trebuie luate in cazul aparitiei simptomelor urmatoare sunt descries in sectiunea “ Terapia supradozei".
Datorita ingredientului mepivacaina din anestezicul local, pot aparea urmatoarele efecte secundare la administrarea Mepivastesin:
Simptome usoare ale sistemului central nervos implicand gust metalic, tinnitus, ameteala, greata, varsaturi, neliniste, cresterea initiala a vitezei de respiratie.
Simptome mult mai severe sunt confuzia, tremurul, contractia musculara, gripare tonic-clonica, coma si paralizia respiratorie.
Episoade cardiovasculare severe au fost remarcate in forma de cadere a presiunii sanguine, probleme de conducere a impulsurilor cardiace, bradicardie , stop cardiovascular.
INFORMATII DESPRE DEPOZITARE
Nu utilizati dupa data de expirare inscrisa pe partea inferioara a cutiei si pe carpule.
DIMENSIUNEA AMBALAJULUI
50 de carpule de 1.7 ml fiecare
Nu tineti produsul la indemana copiilor!
