Este disponibil sub forma de capsule care contin pulbere de inhalat (150 si 300 micrograme).
Pentru ce se utilizeaza Oslif Breezhaler?
Oslif Breezhaler se utilizeaza pentru a mentine deschise caile respiratorii la adultii cu boala pulmonara obstructiva cronica (BPOC). BPOC este o boala cronica in care caile respiratorii si sacii pulmonari sunt afectati sau blocati, determinand dificultatea de inspirare si expirare a aerului.
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Cum se utilizeaza Oslif Breezhaler?
Capsulele de Oslif Breezhaler se utilizeaza numai cu ajutorul unui inhalator Oslif Breezhaler si nu trebuie inghitite. Pentru a lua o doza, pacientul introduce o capsula in inhalator si inhaleaza pulberea pe gura.
Doza recomandata este o capsula de 150 micrograme o data pe zi la aceea i ora. Se poate utiliza o capsula de 300 micrograme in cazuri de BPOC severa, dar numai la indicatia medicului.
Cum actioneaza Oslif Breezhaler?
Substanta activa din Oslif Breezhaler, indacaterolul, este un agonist al receptorilor beta-2 adrenergici. Aceasta actioneaza prin legarea de receptorii beta-2 care se gasesc in celulele musculare ale multor organe, determinand relaxarea muschilor. Atunci cand Oslif Breezhaler este inhalat, indacaterolul ajunge la receptorii din caile respiratorii si ii activeaza. Aceasta determina relaxarea muschilor cailor respiratorii, contribuind la mentinerea cailor respiratorii deschise si permitandu-i pacientului sa respire mai usor.
Cum a fost studiat Oslif Breezhaler?
Efectele Oslif Breezhaler au fost testate pe modele experimentale, inainte de a fi studiate pe subiecti umani.
In trei studii principale care au inclus peste 4 000 de pacienti cu BPOC, Oslif Breezhaler in diferite doze a fost comparat cu placebo (un preparat inactiv), tiotropium sau formoterol (alte medicamente de inhalat utilizate pentru a trata BPOC). Principala masura a eficacitatii a fost modul in care Oslif Breezhaler amelioreaza, comparativ cu placebo, volumul expirator fortat (FEV1) al pacientilor dupa 2/2 12 saptamani. FEV1 reprezinta volumul maxim de aer pe care o persoana poate sa-l expire intr-o secunda.
Ce beneficii a prezentat Oslif Breezhaler in timpul studiilor?
Oslif Breezhaler a fost mai eficace decat placebo in ceea ce priveste ameliorarea functiei plamanilor la pacientii cu BPOC. In medie, ameliorarea FEV1 la pacientii care au luat Oslif Breezhaler s-a situat intre 150 si 190 ml, in timp ce la pacientii care au luat placebo, masuratorile FEV1 au variat de la o scadere de 10 ml pana la o crestere de 20ml. In general, efectele dozelor de 150 si 300 micrograme de Oslif Breezhaler au fost similare, dar rezultatele au aratat ca doza de 300 micrograme poate produce o ameliorare mai rapida a simptomelor la pacientii cu boala mai severa.
Care sunt riscurile asociate cu Oslif Breezhaler?
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Oslif Breezhaler (observate la 1 pana la 10 pacienti din 100) sunt nazofaringita (inflamarea nasului si a gatului), infectiile tractului respirator superior (raceli), sinuzita (inflamatia sinusurilor), diabetul zaharat si hiperglicemia (valori ridicate ale glucozei in sange), durerile de cap, boala cardiaca ischemica (boala a inimii provocata de irigarea insuficienta cu sange), tusea, durerile faringolaringiene (de gat), rinoreea (secretii nazale abundente), congestia aparatului respirator (cai respiratorii blocate), spasme musculare (crampe), edemele periferice (umflaturi, in special ale gleznelor si picioarelor). Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Oslif Breezhaler, a se consulta prospectul. Oslif Breezhaler nu se administreaza persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la indacaterol, lactoza sau la oricare alt ingredient al acestui medicament.
De ce a fost aprobat Oslif Breezhaler?
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) a hotarat ca beneficiile Oslif Breezhaler sunt mai mari decat riscurile sale si a recomandat acordarea autorizatiei de introducere pe piata pentru Oslif Breezhaler.
Care sunt masurile luate pentru a asigura utilizarea in siguranta a Oslif Breezhaler?
Societatea care produce Oslif Breezhaler se va asigura ca toti medicii care vor prescrie medicamentul si farmacistii din toate statele membre vor primi un card cu informatiile privind utilizarea medicamentului.
Alte informatii despre Oslif Breezhaler:
Comisia Europeana a acordat Novartis Europharm Limited autorizatia de introducere pe piata pentru Oslif Breezhaler, valabila pe intreg teritoriul Uniunii Europene, la 30 noiembrie 2009. Autorizatia de introducere pe piata este valabila cinci ani, dupa care poate fi reinnoita.
Prezentul rezumat a fost actualizat ultima data in 10-2009.
