TONOTIL-N
Pulbere si solutie pentru solutie orala
Compozitie
Pulbere pentru solutie orala (continuta in dop)
170mg pulbere pentru solutie orala contine L-fosfotreonina 20mg, L-glutamina 75mg, clorura de
hidroxocobalamina 0.5mg si excipienti: sorbitol, gelatina, macrogol 4000, manitol.
Solutie orala (continuta in flacon)
10 ml solutie orala contine L-fosfoserina 60mg, clorhidrat de arginina 150mg si excipienti: sorbitol
solutie 70%, benzoat de sodiu, aroma "Sour Cherry", apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: Tractul digestiv si metabolism, tonice, combinatii.
Indicatii terapeutice
Tonotil-N este indicat in stari patologice, de exemplu: boli somatice si psihice, dementa senila, boli in care intervine o disfunctie in metabolismul neuronal.
Tonotil-N stimuleaza activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatile de utilizare a oxigenului la nivel celular. Tonotil-N completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.
Tonotil-N este folosit ca tonic in stari de slabiciune, anorexie si in covalescenta. Datorita indicatiilor de mai sus Tonotil-N poate fi administrat in urmatoarele "Specialitati Medicale", dupa cum urmeaza:
Pediatrie:
Retardare psihosomatica, convalescenta, anorexie, oboseala in urma unui efort intelectual prelungit.
Medicina interna:
Surmenaj fizic si intelectual, convalescenta, stari de slabiciune (anemie, anorexie)
Geriatrie:
Depresie senila sau dementa senila, dereglari psihosomatice ale varstei a III-a si la persoane
varstnice, pierderea memoriei, in scaderea performantelor intelectuale, in dereglari metabolice si ca
adjuvant in terapia angiovasculara.
Neurologie:
Tensiuni nervoase, oboseala asociata cu administrarea de medicamente sedative. Ca supliment in
tratamentul cu antidepresive si anxiolitice.
Chirurgie:
Este un tonic pentru organism; se recomanda in convalescenta dupa interventii chirurgicale.
Oftalmologie:
Oboseala oculara, miopie progresiva, boli ale retinei datorate dereglarilor metabolice, irigare
sangvina deficitara la nivel ocular, ambliopie datorata fumatului, atrofia nervului optic si ca aditiv in
tratamentul combinat cu medicatie anticataracta pentru a preveni cataracta senila (datorita efectelor asupra reglarii metabolismului celular, aprovizionarii organismului cu aminoacizi esentiali).
Obstretica -ginecologie:
Convalescenta, tensiune nervoasa, slabiciune, climacteriu.
Ortopedie - traumatologie:
Ca un tonic al organismului si ca un tonic pentru pacientii ce urmeaza a fi operati. Convalescenta (dupa interventii chirurgicale, traumatisme, etc.) Medicina sportiva Recuperare psihosomatica a atletilor.
Contraindicatii: Hipersensibilitate cunoscuta la oricare din componentii produsului. Produsul este contraindicat in cazul prezentei tumorilor maligne sau starilor neoplazice datorita prezentei hidroxicobalaminei si a implicarii acesteia in multiplicarea celulara.
Precautii:
Produsul nu trebuie lasat la indemana copiilor.
Interactiuni
Nu sunt cunoscute.
Atentionari speciale
Se recomanda prudenta la pacientii cu insuficienta renala sau hepatica severa sau cu acidoza metabolica
sau la pacientii cu tulburari ale metabolismului aminoacizilor.
Sarcina si alaptarea:
Tonotil-N poate fi administrat in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Se indeparteaza sigiliul de metal al flaconului, prin extragere (1). Apoi se impinge dopul rosu in asa fel
incat sa se goleasca continutul acestuia in partea lichida din flacon (2). Se agita flaconul bine. Se inlatura
dopul si se transvazeaza continutul flaconului intr-un pahar.
Tonotil-N este usor de administrat si are gust placut. Se poate dilua cu apa. Tonotil-N poate fi administrat si la diabetici, deoarece nu contine zahar. Solutia se administreaza imediat dupa constituire.
Adulti: doza recomandata este de 1-2 flacoane dimineata, inainte de micul dejun. Copii: doza recomandata este de 1 flacon dimineata, inainte de micul dejun.
Pentru informatii suplimentare in privinta utilizarii produsului si a duratei tratamentului adresati-va
medicului.
Reactii adverse: Reactii alergice in cazul hipersensibilitatii la unul dintre componentii produsului.
Supradozaj: Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Pastrare: A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalaj original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj: Cutie cu 10 flacoane a 10ml solutie orala prevazuta cu dop cu Iacas pentru 170 mg pulbere pentru solutie orala.
Producator
Vianex S.A., Grecia
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
Vianex S.A., Tatoiu str., 18th Athens-Lamia National Road, 146 71 Nea Erythrea, Grecia
Data ultimei verificari a prospectului
Aprilie, 2005
